Di Renzo Regulatory Affairs

La Di Renzo Regulatory Affairs, si avvale di un grande team che offre consulenze regolatorie in accordo con la legislazione italiana ed europea. Di Renzo Regulatory Affairs collabora inoltre con una rete internazionale di agenzie regolatorie e studi di consulenza in tutti i Paesi della Comunità europea. Oltre alla regolamentazione degli integratori alimentari e medicinali, alla Di Renzo Regulatory Affairs oggi si affianca la Di Renzo Pharmacolvigilance Unit che si occupa di Farmacovigilana.
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1 Pharmacovigilanceunit
La farmacovigilanza è una attività di primaria importanza per una azienda farmaceutica. Per poter far fronte alle numerose richieste nazionali ed europee è necessario disporre di opportune competenze in molti settori scientifici.Molte aziende si stanno strutturando per proprio conto o, e questa è la maggioranza dei casi, dando all'esterno l'onere di seguire questo strategico incarico.La societa Di Renzo Pharmacolvigilance Unit si affianca alla Di Renzo Regulatory Affairs.
2 Di Renzo Regulatory Affairs Italy
Di Renzo Regulatory Affairs, fondata nel 1985, si avvale attualmente di un vasto organico regolarmente assunto. Offriamo consulenze regolatorie in accordo con la legislazione italiana ed europea. Oltre al suo organico, di amministrativi e tecnici, Di Renzo Regulatory Affairs si avvale di numerosi consulenti con lunga e consolidata esperienza nei propri settori di competenza.
3 Di Renzo Regulatory affairs
Di Renzo Regulatory affairs has been operating for 20 years in the health sector. Our company gives advice on the most appropriate registration procedures taking into account the Italian and European legislation
4 Medical Devices
Le nuove modalità di registrazione e di comunicazione dei dati relativi ai dispositivi medici sono state dettate con il decreto ministeriale del 20 febbraio 2007. La notifica dei dispositivi medici si effettua attraverso il web e può essere eseguita dai fabbricanti di dispositivi medici, dai loro mandatari o altri soggetti da loro delegati.

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